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Pays:
France (fr)
Ville:
Roubaix
Région:
Nord-Pas-de-Calais
ISP:
OVH SAS
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facebook twitter youtube contact plan du site accueil la maladie myofasciite à macrophages qu’est ce que la mfm ? les connaissances scientifiques les évolutions de la maladie et les traitements possibles vie au quotidien et témoignages je suis diagnostiqué(e) je souhaite rejoindre l’association e3m comment agir ? mfm et contre-indication à la vaccination se faire diagnostiquer pourquoi et comment se faire diagnostiquer ? déclarer un effet indésirable prise en charge des transports un proche est atteint comment l’accompagner ? l’association e3m rôle et missions de l’association le conseil d’administration les bénévoles à l’écoute les référents régionaux adhérer à e3m forum documentation nos actions nous soutenir association d’entraide aux malades de myofasciite à macrophages ami(e)s visiteurs, la myofasciite à macrophages : un nom ardu pour une maladie peu visible, dont les symptômes sont peu spécifiques et qui en outre suscite la polémique. peu visible , car qui peut imaginer les douleurs ressenties, l’épuisement chronique, les difficultés d’attention, de gestion de la mémoire immédiate et de gestion du stress que nous connaissons ? leur accumulation, leur intensité démontre la profondeur de l’atteinte que nous subissons. les personnes qui nous sont proches nous connaissent bien, elles savent que nos symptômes sont bien réels. par contre, notre entourage plus lointain peut se montrer circonspect et lier notre épuisement à une surcharge d’activité par exemple, ou relativiser notre atteinte : « oh mais moi aussi j’oublie plein de choses »… aux symptômes peu spécifiques , car ils sont (partiellement) partagés avec d’autres pathologies. nombre d’entre nous ont été étiquetés comme fibromyalgiques, atteints du syndrome de fatigue chronique voire relevant de pathologies psychosomatiques ou carrément psychiatriques, avant de recevoir le diagnostic de myofasciite à macrophages. polémique , car la myofasciite à macrophages n’a pour l’instant pas de reconnaissance officielle. induite par l’aluminium utilisé comme adjuvant vaccinal, elle est donc suspecte de favoriser la remise en cause de la vaccination, ce qui est difficilement concevable au pays de pasteur ! nous voyons ainsi régulièrement des membres du corps médical refuser, par principe, d’envisager que nos symptômes puissent être liés au composant d’un vaccin. ils s’alignent ainsi sur les autorités sanitaires qui pratiquent, comme souvent en santé publique, la politique de l’autruche… vous venez rechercher une réponse à cette question lancinante : d’où viennent mes douleurs, mon épuisement, mes problèmes de mémoire, qui pour l’instant n’ont pas de cause reconnue ? nous espérons que vous trouverez ici la réponse qui mettra fin à ce parcours d’errance que nous avons nous aussi tant connu. vous visitez ce site pour en savoir plus sur notre maladie ? nous espérons vous apporter les informations que vous attendez et peut-être vous donner l’envie de rejoindre le combat que nous menons. avec cette précision : nous n’agissons pas contre la vaccination, mais pour des vaccins sans aluminium. bonne navigation, nous sommes très heureux de vous accueillir. n’hésitez pas à nous laisser un commentaire, une critique (elles sont les bienvenues pour nous permettre d’avancer), un petit message d’encouragement (tout aussi bienvenu !). découvrez notre film (1h30) face au passage à 11 vaccinations obligatoires le 1er janvier 2018, il nous semble indispensable que la population puisse avoir accès à des informations sérieuses sur la toxicité de l’aluminium, notamment utilisé dans les vaccins. c’est pourquoi, en ce début d’année 2018, nous avons décidé de mettre en ligne gratuitement notre film l’aluminium, les vaccins et les 2 lapins… , réalisé par marie-ange poyet et co-produit par l’association e3m et entre2prises. n’hésitez pas à partager le lien ci-dessus autour de vous ! il est toujours possible de commander le dvd , d’organiser une projection ou de soutenir nos actions . la myofasciite à macrophages… que vous soyez diagnostiqué(e) ou non, ou proche d’un malade, nous vous invitons à découvrir cette maladie. en savoir plus le rôle & les missions d’e3m découvrez les rôles et les missions de l’association e3m. en savoir plus adhérer à l’association agir avec e3m & nous soutenir envie d’agir pour accompagner d’autres malades ? pour contribuer à retirer l’aluminium des vaccins ? rejoignez-nous ! soutenir e3m ! © copyright - e3m / site officiel de l'association d’entraide aux malades et victimes de myofasciite à macrophages faire défiler vers le haut
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